• Дорогой друг! Ты не зарегистрирован у нас на форуме.

    Возможность просмотра многих тем требует регистрации на форуме.

    Не поленитесь - зарегистрируйтесь, затратив всего несколько минут.


    Администрация Абырвалг.НЕТ

помощь ребенку

  • Автор темы Автор темы ols
  • Дата начала Дата начала
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Вчера вечером перевел немного на Мегафон.
 
  • Спасибо
Реакции: ols
....Юлия Нешумова
...... В копилочке Артёма 72093 рублей 31
коп.!!! Остается собрать 68443 рублей
69 коп.!!!
Огромное человеческое спасибо
Всем, кто принимает участие в
жизни моего сыночка. С Вашей
поддержкой у Артёма всё получится!
вчера в 21:37..........
 
.....Юлия Нешумова
вчера +100 рублей на телефон.
Спасибо огромное!!!
сегодня в 8:59
Это спам - Ответить
Юлия Нешумова
+150 рублей на телефон. Спасибо
огромное!!!
сегодня в 19:23
Это спам - Ответить........

эх, 150р за день....
так, граждане, кто ещё хочет отказаться от пива на денек? записываем номера телефонов и переводим с любого терминала, кому сколько не жалко!!!
 
post-415119-1331853220.jpg
 
"В копилочке Артёма 84593 рублей 31 коп.!!! Остается собрать 55943 рублей 69 коп.!!!
Огромное материнское спасибо Всем, кто принимает участие в жизни моего сыночка. С Вашей поддержкой у Артёма всё получится!
вчера в 22:20|Это спам|Ответить"
Эх не успеет набрать((( до кредита дело дойдет похоже.... помогли как смогли.... 7го крайний срок....
 
То-же поучаствовал,ребята двигайте тему дальше и все получится!
 
  • Спасибо
Реакции: ols
Вечером больше будет народу хорошего и доброго на форуме,поднимем!
 
немного на мегафон скинула.
 
Последнее редактирование:
  • Спасибо
Реакции: ols
отправил на карту сбербанка немного
 
  • Спасибо
Реакции: ols
А в чём заключается выбор этого центра?
Так как я "немного" в теме, реабилитацию лучше проходить чем ближе и доступней тем лучше.
Могу порекомендовать вам куда сами ходим - http://www.detlich.ru/
Это один из немногих центров реабилитации детей инвалидов который реально что-то делает не создавая иллюзии родителям и не снимая с них последние штаны за надежду.
 
А в чём заключается выбор этого центра?
Так как я "немного" в теме, реабилитацию лучше проходить чем ближе и доступней тем лучше.
Могу порекомендовать вам куда сами ходим - http://www.detlich.ru/
Это один из немногих центров реабилитации детей инвалидов который реально что-то делает не создавая иллюзии родителям и не снимая с них последние штаны за надежду.

спасибо! я передам Юле...
 
из истории... перепост с группы по поддержке в соц. сети....:
Юлия Нешумова
Я - мама замечательного мальчика
Артёма. Он желанный ребенок в
нашей семье. Я очень ждала его
появления на свет и готовилась
принять его!!!
Артём родился 30 декабря 2009 года.
Когда пришло время родиться,
врачам было не до него. Родился
Артём с тугим обвитием пуповиной,
он не кричал, не дышал. Был без
признаков жизни. После попыток
реанимировать Артёма подключили к
аппарату ИВЛ (искусственной
вентиляции легких), самостоятельно
он смог дышать на 9-е сутки.
Состояние ребёнка было крайне
тяжелое. Крестили Артема на третьи
сутки прямо в кувезе, подключенным
к аппарату жизнеобеспечения. И Бог
услышал мои молитвы! На
следующий день Артёма перевили в
реанимацию для новорожденных
детской больницы города Люберцы,
там он пролежал 14 дней. Потом
Артема перевели в отделение
перинатальной патологии, откуда в
возрасте 1,5 мес. был выписан
домой с диагнозом: Ишемически-
геморологическое поражение ЦНС.
Внутренежелудочковое
кровоизлияние 2 степени.
Судорожный синдром.
Мне казалось, что мы справились с
последствиями тяжелых родов, так
как состояние стабилизировалось, и
малыш стал развиваться, но в
возрасте 8 месяцев был поставлен
диагноз: ДЦП, спастический
тетрапарез. Потом были курсы
реабилитации в ДПНБ№18 г. Москвы,
Научном центре здоровья детей
РАМН, ФГУ «Российский
реабилитационный центр «Детство»,
Медицинском центре «Милосердие»
при Марфо-Мариинской обители,
Международной клинике
восстановительного лечения и ещё
много скитаний. Нам многое
пришлось пережить и преодолеть.
Но наше терпение, упорство и все
усилия были не напрасны.
После прохождения курсов
реабилитации врачи отмечают
положительную динамику. Артём
научился держать голову,
уменьшилась спастика, укрепились
мышцы спины и в 2,5 года Артём
научился самостоятельно сидеть,
появились первые слова! Сдвиги
есть, но это только начало! Сейчас
Артёму 2 года 10 мес. и он каждый
день борется за право стать
полноценным человеком. Мама
прикладывает много сил и не теряет
надежды, используя всё доступное
лечение. Артём перспективный
ребенок, так как все прогнозы
врачей он опроверг своими
достижениями. Он борется с
болезнью, при которой необходима
длительная непрерывная
реабилитация. Лечение требует
применения множества методов,
которые, к сожалению, реализовать
в одной клинике в нашей стране
невозможно. Сейчас, в детском
возрасте, лечение наиболее
эффективно, но время играет против
нас. Промедление ведет к тому, что
у Артёма могут не восстановится
какие-то функции. Именно поэтому
мы сейчас прилагаем все силы к
тому, чтобы пройти курсы в разных
клиниках и разными методами
реабилитации.
Несмотря на тяжелый диагноз у
ребёнка есть огромный плюс - он
СТАРАЕТСЯ!!!
Спасибо огромное всем, кто
откликнулся на нашу просьбу,
оказывая любую помощь, Вы
помогаете приблизить
выздоровление Артёма!
Будем благодарны всем, кто
откликнется и окажет посильную
помощь.
Спасибо!!!
С уважением,
Нешумова Юлия Николаевна
3 ноя 2012 в 15:09
 
А в чём заключается выбор этого центра?
Так как я "немного" в теме, реабилитацию лучше проходить чем ближе и доступней тем лучше.
Могу порекомендовать вам куда сами ходим - http://www.detlich.ru/
Это один из немногих центров реабилитации детей инвалидов который реально что-то делает не создавая иллюзии родителям и не снимая с них последние штаны за надежду.

Юлия Нешумова
ну что я могу сказать? Может этот
человек махнёться пропиской? тогда
и мы бы туда ходили!
сегодня в 21:29
Это спам - Ответить
Юлия Нешумова
А если серьёзно. Берут в этот центр с
московской пропиской. К моему
огромному сажелению местные
реабилитационные центры подобные
этому есть только в больших городах
и в основном в Москве. А наш
Талдом к таким не относится!
сегодня в 21:34
 
И ещё лично от себя. Если бы мы
могли лечиться бесплатно и рядом с
домом с хорошем эффектом то мы
никуда не поехали. Ехать в чужой
город, чужую страну с маленьким не
ходячим и больным ребенком это
испытание которое не доставляет
удовольствие. И пошла я на этот шаг
после долгих раздумий и решение
это было не из легких. Потому что
объявить на всю страну что у нас
такая проблема и просить помощи
поверьте не легко!
сегодня в 21:56

блин раз'обидел я человека......
 
Сегодня днём пришли отличные новости! Благотворительный фонд "Абсолют -помощь" http://www.absolute-help.ru/ оплатет Артёму лечение (процедуры) в сумме 2000 евро, т.е. 80000 рублей!!!


СБОР ЗАКРЫТ!!!!!!! Всем ОГРОМНАЯ благодарность и низкий поклон!!!!! Артёму жизненно важно проходить реабилитацию постоянно, иначе эта болезнь ДЦП будет прогрессировать и сковывать тело малыша! Мы должны победить эти три страшные буквы ДЦП! Мы просим вас оставаться с нами и продолжать нас поддерживать по возможности. Вы очень нужны Артему, нам без вас, без вашей моральной, материальной поддержки не справиться! Я сдаваться мы собираемся!!!
 
Ребят, наши, считаю нельзя закрывать сбор. Помимо этого курса лечения, будут и есть другие затраты - проезд, проживание, питание, лечение, обувь ортопедическая и пр.... Если есть возможность давайте помогать дальше....
 
ну, да ладно, вроде отмахались ))))) всем спасибо!!!!!!!!!!
 
Юлия Нешумова
ну что я могу сказать? Может этот
человек махнёться пропиской? тогда
и мы бы туда ходили!
Обычно люди столкнувшиеся с подобным недугом становятся мудрее...
У каждого свой путь.



 
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Назад
Сверху